Calculateur de vitesse initiale de Michaelis-Menten
Calculer un taux de réaction initiale mono-substrat non inhibé à partir de la concentration de Vmax, de Km et de substrat.
VOTRE CALCUL
Résultat
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Étapes du calcul
Affichez les étapes une par une ou le calcul complet. Les étapes utilisent les valeurs que vous avez saisies.
Méthode de calcul
Calculer la fraction de saturation du substrat et l’échelle par la vitesse de réaction initiale maximale indiquée.
v₀=Vmax[S]/(Km+[S])
Exemple détaillé
Vmax= 100 μmol/min, Km= 2 mM et substrat 2 mM donnent une vitesse initiale de 50 μmol/min, exactement la moitié de Vmax.
Hypothèses et précisions sur les données
Vmax et le substrat doivent être non négatifs; Le Km doit être positif. Substrat et Km partagent la base molaire-concentration sélectionnée. Vmax est entré dans le taux total de quantité par temps pour le même volume d’essai et la même quantité enzymatique. Ceci suppose une cinétique du taux initial à l’état d’équilibre à un seul substrat sans inhibition; aucun paramètre approprié, appauvrissement du substrat, inhibition du produit, modification de la quantité d’enzymes ou de la dose biologique n’est modélisé.
Références : Manuel d’orientation de l’essai de l’INCC : essais enzymatiques
Utiliser ce calculateur
Puis-je saisir mes propres données ?
Oui. Remplacez les valeurs de l’exemple par vos propres données. Le résultat, les étapes, les tableaux et les diagrammes disponibles se mettent à jour. Une valeur vide ou invalide efface le résultat ; les valeurs de l’exemple ne remplacent jamais les données manquantes.
Les résultats sont-ils exacts ?
Les calculs utilisent des nombres à virgule flottante et les résultats affichés sont arrondis. Consultez la formule, les hypothèses et la précision des données indiquée avant d’interpréter le résultat.
Mes données sont-elles envoyées ?
Le calcul s’effectue dans votre navigateur. Aucun compte, envoi de fichier ou service d’IA externe n’est nécessaire. Les données saisies ne sont pas conservées après le rechargement de la page.
Calculer comment une énergie d’activation entrée modifie une constante de vitesse de réaction entre deux températures absolues.
Convertir la même activité catalytique entre les unités enzymatiques katal et explicitement définies.
Convertir la fraction massique, le pourcentage massique, la masse en ppm, en g/L, en mg/L et en mol/L en utilisant une densité de solution explicite et une masse molaire solutée.
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