Calculateur de spéciation d’un acide polyprotique
Calculer les fractions idéales de l’état de protonation, les concentrations et la charge formelle moyenne pour les acides à une à quatre étapes.
VOTRE CALCUL
Résultat
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Étapes du calcul
Affichez les étapes une par une ou le calcul complet. Les étapes utilisent les valeurs que vous avez saisies.
Méthode de calcul
Utiliser le pH fourni et les constantes de dissociation macroscopique successives pour séparer une famille d’espèces analytiques.
Relative species weights: 1,Ka1/H,Ka1Ka2/H²,…; normalize using log-sum-exp
Exemple détaillé
Pour un acide neutre monoprotique à pH=pKa, les deux fractions de l’état sont 0,5 et la charge formelle moyenne est −0,5 .
Hypothèses et précisions sur les données
Les fractions de concentration idéales à pH extérieur ne résolvent pas l’électroneutralité ou le pH tampon. Les valeurs pKa doivent correspondre à la température/environnement ionique. Pas de liaison métallique, de complexes, de corrections d’activité ou d’identification réelle des espèces.
Utiliser ce calculateur
Puis-je saisir mes propres données ?
Oui. Remplacez les valeurs de l’exemple par vos propres données. Le résultat, les étapes, les tableaux et les diagrammes disponibles se mettent à jour. Une valeur vide ou invalide efface le résultat ; les valeurs de l’exemple ne remplacent jamais les données manquantes.
Les résultats sont-ils exacts ?
Les calculs utilisent des nombres à virgule flottante et les résultats affichés sont arrondis. Consultez la formule, les hypothèses et la précision des données indiquée avant d’interpréter le résultat.
Mes données sont-elles envoyées ?
Le calcul s’effectue dans votre navigateur. Aucun compte, envoi de fichier ou service d’IA externe n’est nécessaire. Les données saisies ne sont pas conservées après le rechargement de la page.
Estimation d’un tampon acide/base conjugué d’un pH avant et après un ajout acide/base solide spécifié.
Convertir les concentrations de pH et d’ions ou modéliser un seul acide monoprotique fort ou faible. Inclure l’autoionisation de l’eau au lieu d’ignorer les effets de la solution diluée.
Calculer la résistance ionique à partir d’une liste d’ions et limiter les coefficients d’activité Debye-Hückel à une constante A fournie.
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