Calculadora de velocidad inicial de Michaelis-Menten
Calcular un índice de reacción inicial de un solo sustrato no inhibido a partir de la concentración de Vmax, Km y sustrato.
SU CÁLCULO
Resultado
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Pasos del cálculo
Trabaje a través de un paso a la vez o revele el cálculo completo. Los pasos utilizan sus entradas actuales.
Cómo calcular
Computar la fracción de saturación del sustrato y la escala por la tasa de reacción inicial máxima introducida.
v₀=Vmax[S]/(Km+[S])
Ejemplo resuelto
Vmax=100µmol/min, Km=2mM y sustrato 2 mM dan una tasa inicial 50 µ mol / min, exactamente mitad Vmax.
Suposiciones y detalles de entrada
Vmax y sustrato no deben ser negativos; Km debe ser positivo. El subestrato y el Km comparten la base de concentración molar- seleccionada. El valor total de Vmax se introduce en la cantidad-per- tiempo para el mismo volumen de ensayo y cantidad de enzimas. Esto asume que la cinética de la tasa inicial de un solo sustrato-estado sin inhibición; no se modela ningún ajuste de parámetros, agotamiento de sustratos, inhibición del producto, cambio de cantidad de enzimas o dosis biológica.
Referencias: Manual de orientación de Assay: ensayos enzimáticos
Usando esta calculadora
¿Puedo entrar en mi propio problema?
Sí. Sustitúyase los valores de ejemplo por sus propias entradas. El resultado, los pasos de cálculo, los cuadros y los diagramas aplicables se actualizan a partir de esos insumos. Los valores blanks o inválidos despejan el resultado; los valores de ejemplo nunca se sustituyen silenciosamente por los insumos que faltan.
¿Los resultados son exactos?
Los resultados utilizan la aritmética de un punto flotante y se muestran redondeados. Leer la fórmula, suposiciones y cualquier precisión de los datos antes de interpretar el resultado.
¿Mi entrada está cargada?
El cálculo se ejecuta en su navegador. No se requiere cuenta, carga de archivos o servicio AI externo. Las entradas no se guardan entre recargas de página.
Calcular cómo una energía de activación introducida cambia una constante tasa de reacción entre dos temperaturas absolutas.
Convertir la misma actividad catalítica entre unidades de enzimas katal y explícitamente definidas.
Convertir fracción de masa, porcentaje de masa, ppm de masa, g / L, mg / L y mol / L utilizando una densidad de solución explícita y masa de molar soluto.
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