セコンド・オーダー・リークション
二次反応の計算
消失速度則 −dC/dt=kC² に従う濃度の変化と、濃度に依存する半減期を計算します。
計算結果
結果
—
計算手順
手順を1つずつ、またはまとめて表示できます。現在の入力値を使った計算手順です。
計算方法
指定された二次集中消失則を、反応化学量論的因子を静かに挿入することなく積分する。
C(t)=C0/(1+k C0 t); half-life=1/(k C0)
計算例
C0=0.1 mol/L、k=0.5 L/s、t=60 s はC=0.025 mol/L、最初の半減期は20 s となる。
前提条件と入力上の注意
定数体積不可逆的単種消滅、固定 k および理想的な濃度。 k は表示された −dC/dt 則の係数である。 2A の化学量論レートの定義では、異なる係数を使用する場合がある。競合する反応、温度依存性、適合率の不確実性はない。
このツールの使い方
自分の値を入力できますか?
はい。入力例をご自身の値に変更してください。結果・計算手順・表・対応する図が入力に応じて更新されます。空欄や無効な値がある場合は結果を消去し、不足した入力を自動的に例の値で補うことはありません。
結果は厳密ですか?
浮動小数点演算を使用し、表示時に丸めています。計算式・前提条件・記載されたデータ精度を確認して結果を解釈してください。
入力内容は送信されますか?
計算はブラウザー内で行います。アカウント・ファイルのアップロード・外部AIサービスは不要です。ページを再読み込みすると入力値は保持されません。
アレニウス式の温度による速度比計算
↗
指定した活性化エネルギーを使い、2つの絶対温度間での反応速度定数の変化を求めます。
ミカエリス・メンテンの初速度計算
↗
Vmax、Km、基質濃度から、阻害のない単一基質反応の初速度を求めます。
指数関数的な増加・減少の計算
↗一定の増加・減少率を初期量に適用し、離散・連続モデル、時間曲線、倍加時間・半減期を比較します。
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